Масса фрагмента |
М±х |
|
m/z Разница масс вследствии химических и термических превращений |
1 |
+H -H |
для аминов, метилениминов, первичных и вторичных спиртов, циклических аминов, эфиров, нитрилов, частично ароматических соединений |
Осколки массами от m/z=1 до 10 в стандартных условиях измерений не регистрируются +1 >C=NH ——> >C=O |
2 |
-H2 ±H2 |
для насыщенных первичных спиртов(R-CH2-OH+• ——> R-CH=O+•) оксидов, хинонов, гидрохинонов |
+2 -CH=CH- ——> -CH2CH2- R-CH=NH ——> RCH2NH2 -2 RR'СH-OH ——> RR´C=O дегидрирование, диспропорционирование, |
3 |
-H3 |
для насыщенных первичных спиртов(R-CH2-OH+• ——> R-C=O+•) |
|
4 |
|
|
+4 -C=C- ——> -CH2CH2- -C=N ——> -CH2NH2 -C(O)OCH3 ——> -C•(O)Cl R-O(O)CR ——> HOCH2-R-OH -4 RR'CH-Cl ——> RR'CH-OCH3 |
7 |
-7 |
FD-Cпектры: Li |
|
11 |
+11 |
Типичен для ароматических ди- и полиаминов |
|
12 |
|
|
C+ типичен для всех С-соединений (возможное начало для описания масс-спектра) -12 -C(=CH2)-C(O)- ——> -CH2-C(O)- |
14 |
|
Гомологи |
CH2+, N+, CO2+ +14 RR'CH-OH ——> RR'CH-OCH3 -CH2OH ——> -RCOOH R'CH2C(O)R ——> R'CH=CR-OCH3 -RCOOH ——> -RCOOCH3 -RCOOCH3 ——> -RCOOCH2CH3 -14 RC(O)NH2 ——> -CH2NH2 RR'C=O ——> RR'CH2 -N=O ——> -NH2 Δ, N-, O- метилирование, трансэстерификация с гомологичными спиртами |
15 |
-CH3 |
неспецифично, как правило наличие метила в какой-то форме |
неспецифично |
16 |
-NH2 -O |
из первичных амидов, аминов, сульфамидов из диарилсульфоксидов, нитропроизводных, N-оксидов, сульфонов |
CH4+, NH2+, O+ +16 RR'C=O ——> RR'C(OH)CH3 -CHO ——> -COOH NRR'R" ——> O--N+RR'R" RR'S ——> RR'S=O -CH=CH- ——>-CH-CH- -16 RR'CH-OH ——> RR'CH2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|