Масса

 фрагмента

М±х

 

m/z

Разница масс вследствии химических и термических превращений

1

+H

-H

для аминов, метилениминов, первичных и вторичных спиртов, циклических аминов, эфиров, нитрилов, частично ароматических соединений

Осколки массами от m/z=1 до 10 в стандартных условиях измерений не регистрируются

+1

>C=NH ——> >C=O

2

-H2

±H2

для насыщенных первичных спиртов(R-CH2-OH+• ——> R-CH=O+•)

оксидов,

хинонов, гидрохинонов

+2         

-CH=CH-  ——> -CH2CH2-

R-CH=NH ——> RCH2NH2

-2           

RR'СH-OH ——> RR´C=O

дегидрирование, диспропорционирование,

3

-H3

для насыщенных первичных спиртов(R-CH2-OH+• ——> R-C=O+•)

 

4

 

 

+4         

-C=C-  ——> -CH2CH2-

-C=N ——> -CH2NH2

-C(O)OCH3 ——> -C•(O)Cl

R-O(O)CR ——> HOCH2-R-OH

-4

RR'CH-Cl ——> RR'CH-OCH3

7

-7

FD-Cпектры: Li

 

11

+11

Типичен для ароматических ди- и полиаминов

 

12

 

 

C+ типичен для всех С-соединений (возможное начало для описания  масс-спектра)

-12 -C(=CH2)-C(O)- ——> -CH2-C(O)-

14

 

Гомологи

CH2+, N+, CO2+

+14              

RR'CH-OH ——> RR'CH-OCH3

-CH2OH ——> -RCOOH

R'CH2C(O)R ——> R'CH=CR-OCH3

-RCOOH ——> -RCOOCH3

-RCOOCH3 ——> -RCOOCH2CH3

-14             

RC(O)NH2 ——> -CH2NH2

RR'C=O ——> RR'CH2

-N=O ——> -NH2

Δ, N-, O- метилирование, трансэстерификация с гомологичными спиртами

15

-CH3

неспецифично, как правило наличие метила в какой-то форме

неспецифично

16

 -NH2

-O

из первичных амидов, аминов, сульфамидов

из диарилсульфоксидов, нитропроизводных, N-оксидов, сульфонов

CH4+, NH2+, O+

+16

RR'C=O ——> RR'C(OH)CH3

-CHO ——> -COOH

NRR'R"  ——> O--N+RR'R"

RR'S ——> RR'S=O

-CH=CH- ——>-CH-CH-

-16

RR'CH-OH ——> RR'CH2