Таблица 1. Данные 1H ЯМР

                                               

 

протон

mult

CDCl3

(CD3)2CO

(CD3)2SO

C6D6

CD3CN

CD3OD

D2O

Индивидуальный пик растворителя

 

 

7.26

2.05

2.50

7.16

1.94

3.31

4.79

H2O      

 

s

1.56

2.84a

3.33a

0.40

2.13

4.87

-

ацетон

CH3

s

2.17

2.09

2.09

1.55

2.08

2.15

2.22

ацетонитрил 

CH3

s

2.10

2.05

2.07

1.55

1.96

2.03

2.06

бензол

CH

s

7.36

7.36

7.37

7.15

7.37

7.33

-

трет-бутанол

CH3

s

1.28

1.18

1.11

1.05

1.16

1.40

1.24

 

OHc    

s

 

 

4.19

1.55

2.18

 

 

трет-бутил метиловый эфир

CCH3

s

1.19

1.13

1.11

1.07

1.14

1.15

1.21

 

OCH3

s

3.22

3.13

3.08

3.04

3.13

3.20

3.22

n-гексан

CH3

t

0.88

0.88

0.86

0.89

0.89

0.90

 

 

CH2

m

1.26

1.28

1.25

1.24

1.28

1.29

 

ГМФТАg

CH3

  d, 9.5

2.65

2.59

2.53

2.40

2.57

2.64

2.61

2,6-диметил-6-трет-бутил фенол

ArH

s

6.98

6.96

6.87

7.05

6.97

       6.92

-

 

OHc

s

5.01

-

6.65

4.79

5.20

-

-

 

ArCH3

s

2.27

2.22

2.18

2.24

2.22

2.21

-

 

ArC(CH3)3

s

1.43

1.41

1.36

1.38

1.39

1.40

-

1,2-дихлорэтан

CH2

s

3.73

3.87

3.90

2.90

3.81

3.78

-

дихлорметан

CH2

s

5.30

5.63

5.76

4.27

5.44

5.49

-

диэтиловый эфир

CH3

t, 7

1.21

1.11

1.09

1.11

1.12

1.18

1.17

 

CH2

q, 7

3.48

3.41

3.38

3.26

3.42

3.49

3.56

диглим

CH2

m

3.65

3.56

3.51

3.46

3.53

3.61

3.67

 

CH2

m

3.57

3.47

3.38

3.34

3.45

3.58

3.61

 

OCH3

s

3.39

3.28

3.24

3.11

3.29

3.35

3.37

1,2-диметоксиэтан

CH3

s

3.40

3.28

3.24

3.12

3.28

3.35

3.37

 

CH2

s

3.55

3.46

3.43

3.33

3.45

3.52

3.60

диметилацетамид

CH3CO

s

2.09

1.97

1.96

1.60

1.97

2.07

2.08

 

NCH3

s

3.02

3.00

2.94

2.57

2.96

3.31

3.06

 

NCH3

s

2.94

2.83

2.78

2.05

2.83

2.92

2.90

диметилформамид

CH

s

8.02

7.96

7.95

7.63

7.92

7.97

7.92

 

CH3

 s

2.96

2.94

2.89

2.36

2.89

2.99

3.01

диметилсульфоксид

CH3

s

2.62

2.52

2.54

1.68

2.50

2.65

2.71

диоксан

CH2

s

3.71

3.59

3.57

3.35

3.60

3.66

3.75

метанол

CH3

sh

3.49

3.31

3.16

3.07

3.28

3.34

3.34

 

OH

sc,h

1.09

3.12

4.01

 

2.16

 

 

нитрометан

CH3

s

4.33

4.43

4.42

2.94

4.31

4.34

4.40

n-пентан

CH3

t, 7

0.88

0.88

0.86

0.87

0.89

0.90

 

 

CH2

m

1.27

1.27

1.27

1.23

1.29

1.29

 

2-пропанол

CH3

d, 6

1.22

1.10

1.04

0.95

1.09

1.50

1.17

 

CH

sep, 6

4.04

3.90

3.78

3.67

3.87

3.92

4.02

пиридин

CH(2)

m

8.62

8.58

8.58

8.53

8.57

8.53

8.52

 

CH(3)

m

7.29

7.35

7.39

6.66

7.33

7.44

7.45

 

CH(4)

m

7.68

7.76

7.79

6.98

7.73

7.85

7.87

смазка f

CH3

m

0.86

0.87

 

0.92

0.86

0.88

 

 

CH2

br s

1.26

1.29

 

1.36

1.27

1.29

 

силиконовая смазка

CH3

s

0.07

0.13

 

0.29

0.08

0.10

 

тетрагидрофуран

CH2

m

1.85

1.79

1.76

1.40

1.80

1.87

1.88

 

CH2O

m

3.76

3.63

3.60

3.57

3.64

3.71

3.74

толуол

CH3

s

2.36

2.32

2.30

2.11

2.33

2.32

 

 

CH(o/p)

m

7.17

7.1-7.2

7.18

7.02

7.1-7.3

7.16

 

 

CH(m)

m

7.25

7.1-7.2

7.25

7.13

7.1-7.3

7.16

 

триэтиламин

CH3

t,7

1.03

0.96

0.93

0.96

0.96

1.05

0.99

 

CH2

q, 7

2.53

2.45

2.43

2.40

2.45

2.58

2.57

уксусная кислота

CH3

s

2.10

1.96

1.91

1.55

1.96

1.99

2.08

хлороформ

CH

 s

7.26

8.02

8.32

6.15

7.58

7.90

-

циклогексан

CH2

s

1.43

1.43

1.40

1.40

1.44

1.45

-

этанол

CH3

t, 7

1.25

1.12

1.06

0.96

1.12

1.19

1.17

 

CH2

q, 7d  

3.72

3.57

3.44

3.34

3.54

3.60

3.65

 

OH

sc,d  

1.32

3.39

4.63

-

2.47

-

-

этилацетат

CH3CO

s

2.05

1.97

1.99

1.65

1.97

2.01

2.07

 

CH2CH3

q, 7

4.12

4.05

4.03

3.89

4.06

4.09

4.14

 

CH2CH3

t, 7

1.26

1.20

1.17

0.92

1.20

1.24

1.24

этил метилкетон

CH3CO

s

2.14

2.07

2.07

1.58

2.06

2.12

2.19

 

CH2CH3

q, 7

2.46

2.45

2.43

1.81

2.43

2.50

3.18

 

CH2CH3

t, 7

1.06

0.96

0.91

0.85

0.96

1.01

1.26

этиленгликоль

CH

se

3.76

3.28

3.34

3.41

3.51

3.59

3.65

                                               

 

протон

mult

CDCl3

(CD3)2CO

(CD3)2SO

C6D6

CD3CN

CD3OD

D2O

 a В тех растворителях в которых скорость межмолекулярного обмена достаточно низка, можно наблюдать пик HDO. Сигнал наблюдается при 2.81 и 3.30 ppm в ацетоне и ДМСО, соответственно. В последнем растворителе, сигнал наблюается в виде  1:1:1 триплета, с 2JH,D = 1 Hz. b. BHT  c Сигналы обмениваемых (кислых) протонов не всегда видны в спектре. d В некоторых случаях  (см.  a),  можно наблюдать константы взаимодействия между протонами CH2 и OH   (J=5 Hz). e В CD3CN, сигнал протона OH может быть виден в виде мультиплета при δ 2.69, также наблюдаются дополнительные константы взаимодействия в сигнале протонов метиленовой группы. f. Линейные, высокомолекулярные, алифатические углеводороды. Растворимость в ДМСО слишком мала чтобы дать хоть какие-то различимые пики. g Гексаметилфосфортриамид. h В некоторых случаях  (см.  a, d),  можно наблюдать константы взаимодействия между протонами CH3 и OH  (J =5.5 Hz). i Поли(диметилсилоксан). Растворимость в ДМСО слишком мала чтобы дать хоть какие-то различимые пики.