Таблица 1. Данные 1H ЯМР
|
протон |
mult |
CDCl3 |
(CD3)2CO |
(CD3)2SO |
C6D6 |
CD3CN |
CD3OD |
D2O |
Индивидуальный пик растворителя |
|
|
7.26 |
2.05 |
2.50 |
7.16 |
1.94 |
3.31 |
4.79 |
H2O |
|
s |
1.56 |
2.84a |
3.33a |
0.40 |
2.13 |
4.87 |
- |
ацетон |
CH3 |
s |
2.17 |
2.09 |
2.09 |
1.55 |
2.08 |
2.15 |
2.22 |
ацетонитрил |
CH3 |
s |
2.10 |
2.05 |
2.07 |
1.55 |
1.96 |
2.03 |
2.06 |
бензол |
CH |
s |
7.36 |
7.36 |
7.37 |
7.15 |
7.37 |
7.33 |
- |
трет-бутанол |
CH3 |
s |
1.28 |
1.18 |
1.11 |
1.05 |
1.16 |
1.40 |
1.24 |
|
OHc |
s |
|
|
4.19 |
1.55 |
2.18 |
|
|
трет-бутил метиловый эфир |
CCH3 |
s |
1.19 |
1.13 |
1.11 |
1.07 |
1.14 |
1.15 |
1.21 |
|
OCH3 |
s |
3.22 |
3.13 |
3.08 |
3.04 |
3.13 |
3.20 |
3.22 |
n-гексан |
CH3 |
t |
0.88 |
0.88 |
0.86 |
0.89 |
0.89 |
0.90 |
|
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
CH2 |
m |
1.26 |
1.28 |
1.25 |
1.24 |
1.28 |
1.29 |
|
ГМФТАg |
CH3 |
d, 9.5 |
2.65 |
2.59 |
2.53 |
2.40 |
2.57 |
2.64 |
2.61 |
2,6-диметил-6-трет-бутил фенол |
ArH |
s |
6.98 |
6.96 |
6.87 |
7.05 |
6.97 |
6.92 |
- |
|
OHc |
s |
5.01 |
- |
6.65 |
4.79 |
5.20 |
- |
- |
|
ArCH3 |
s |
2.27 |
2.22 |
2.18 |
2.24 |
2.22 |
2.21 |
- |
|
ArC(CH3)3 |
s |
1.43 |
1.41 |
1.36 |
1.38 |
1.39 |
1.40 |
- |
1,2-дихлорэтан |
CH2 |
s |
3.73 |
3.87 |
3.90 |
2.90 |
3.81 |
3.78 |
- |
дихлорметан |
CH2 |
s |
5.30 |
5.63 |
5.76 |
4.27 |
5.44 |
5.49 |
- |
диэтиловый эфир |
CH3 |
t, 7 |
1.21 |
1.11 |
1.09 |
1.11 |
1.12 |
1.18 |
1.17 |
|
CH2 |
q, 7 |
3.48 |
3.41 |
3.38 |
3.26 |
3.42 |
3.49 |
3.56 |
диглим |
CH2 |
m |
3.65 |
3.56 |
3.51 |
3.46 |
3.53 |
3.61 |
3.67 |
|
CH2 |
m |
3.57 |
3.47 |
3.38 |
3.34 |
3.45 |
3.58 |
3.61 |
|
OCH3 |
s |
3.39 |
3.28 |
3.24 |
3.11 |
3.29 |
3.35 |
3.37 |
1,2-диметоксиэтан |
CH3 |
s |
3.40 |
3.28 |
3.24 |
3.12 |
3.28 |
3.35 |
3.37 |
|
CH2 |
s |
3.55 |
3.46 |
3.43 |
3.33 |
3.45 |
3.52 |
3.60 |
диметилацетамид |
CH3CO |
s |
2.09 |
1.97 |
1.96 |
1.60 |
1.97 |
2.07 |
2.08 |
|
NCH3 |
s |
3.02 |
3.00 |
2.94 |
2.57 |
2.96 |
3.31 |
3.06 |
|
NCH3 |
s |
2.94 |
2.83 |
2.78 |
2.05 |
2.83 |
2.92 |
2.90 |
диметилформамид |
CH |
s |
8.02 |
7.96 |
7.95 |
7.63 |
7.92 |
7.97 |
7.92 |
|
CH3 |
s |
2.96 |
2.94 |
2.89 |
2.36 |
2.89 |
2.99 |
3.01 |
диметилсульфоксид |
CH3 |
s |
2.62 |
2.52 |
2.54 |
1.68 |
2.50 |
2.65 |
2.71 |
диоксан |
CH2 |
s |
3.71 |
3.59 |
3.57 |
3.35 |
3.60 |
3.66 |
3.75 |
метанол |
CH3 |
sh |
3.49 |
3.31 |
3.16 |
3.07 |
3.28 |
3.34 |
3.34 |
|
OH |
sc,h |
1.09 |
3.12 |
4.01 |
|
2.16 |
|
|
нитрометан |
CH3 |
s |
4.33 |
4.43 |
4.42 |
2.94 |
4.31 |
4.34 |
4.40 |
n-пентан |
CH3 |
t, 7 |
0.88 |
0.88 |
0.86 |
0.87 |
0.89 |
0.90 |
|
|
CH2 |
m |
1.27 |
1.27 |
1.27 |
1.23 |
1.29 |
1.29 |
|
2-пропанол |
CH3 |
d, 6 |
1.22 |
1.10 |
1.04 |
0.95 |
1.09 |
1.50 |
1.17 |
|
CH |
sep, 6 |
4.04 |
3.90 |
3.78 |
3.67 |
3.87 |
3.92 |
4.02 |
пиридин |
CH(2) |
m |
8.62 |
8.58 |
8.58 |
8.53 |
8.57 |
8.53 |
8.52 |
|
CH(3) |
m |
7.29 |
7.35 |
7.39 |
6.66 |
7.33 |
7.44 |
7.45 |
|
CH(4) |
m |
7.68 |
7.76 |
7.79 |
6.98 |
7.73 |
7.85 |
7.87 |
смазка f |
CH3 |
m |
0.86 |
0.87 |
|
0.92 |
0.86 |
0.88 |
|
|
CH2 |
br s |
1.26 |
1.29 |
|
1.36 |
1.27 |
1.29 |
|
силиконовая смазка |
CH3 |
s |
0.07 |
0.13 |
|
0.29 |
0.08 |
0.10 |
|
тетрагидрофуран |
CH2 |
m |
1.85 |
1.79 |
1.76 |
1.40 |
1.80 |
1.87 |
1.88 |
|
CH2O |
m |
3.76 |
3.63 |
3.60 |
3.57 |
3.64 |
3.71 |
3.74 |
толуол |
CH3 |
s |
2.36 |
2.32 |
2.30 |
2.11 |
2.33 |
2.32 |
|
|
CH(o/p) |
m |
7.17 |
7.1-7.2 |
7.18 |
7.02 |
7.1-7.3 |
7.16 |
|
|
CH(m) |
m |
7.25 |
7.1-7.2 |
7.25 |
7.13 |
7.1-7.3 |
7.16 |
|
триэтиламин |
CH3 |
t,7 |
1.03 |
0.96 |
0.93 |
0.96 |
0.96 |
1.05 |
0.99 |
|
CH2 |
q, 7 |
2.53 |
2.45 |
2.43 |
2.40 |
2.45 |
2.58 |
2.57 |
уксусная кислота |
CH3 |
s |
2.10 |
1.96 |
1.91 |
1.55 |
1.96 |
1.99 |
2.08 |
хлороформ |
CH |
s |
7.26 |
8.02 |
8.32 |
6.15 |
7.58 |
7.90 |
- |
циклогексан |
CH2 |
s |
1.43 |
1.43 |
1.40 |
1.40 |
1.44 |
1.45 |
- |
этанол |
CH3 |
t, 7 |
1.25 |
1.12 |
1.06 |
0.96 |
1.12 |
1.19 |
1.17 |
|
CH2 |
q, 7d |
3.72 |
3.57 |
3.44 |
3.34 |
3.54 |
3.60 |
3.65 |
|
OH |
sc,d |
1.32 |
3.39 |
4.63 |
- |
2.47 |
- |
- |
этилацетат |
CH3CO |
s |
2.05 |
1.97 |
1.99 |
1.65 |
1.97 |
2.01 |
2.07 |
|
CH2CH3 |
q, 7 |
4.12 |
4.05 |
4.03 |
3.89 |
4.06 |
4.09 |
4.14 |
|
CH2CH3 |
t, 7 |
1.26 |
1.20 |
1.17 |
0.92 |
1.20 |
1.24 |
1.24 |
этил метилкетон |
CH3CO |
s |
2.14 |
2.07 |
2.07 |
1.58 |
2.06 |
2.12 |
2.19 |
|
CH2CH3 |
q, 7 |
2.46 |
2.45 |
2.43 |
1.81 |
2.43 |
2.50 |
3.18 |
|
CH2CH3 |
t, 7 |
1.06 |
0.96 |
0.91 |
0.85 |
0.96 |
1.01 |
1.26 |
этиленгликоль |
CH |
se |
3.76 |
3.28 |
3.34 |
3.41 |
3.51 |
3.59 |
3.65 |
|
протон |
mult |
CDCl3 |
(CD3)2CO |
(CD3)2SO |
C6D6 |
CD3CN |
CD3OD |
D2O |
a В тех растворителях в которых скорость межмолекулярного обмена достаточно низка, можно наблюдать пик HDO. Сигнал наблюдается при 2.81 и 3.30 ppm в ацетоне и ДМСО, соответственно. В последнем растворителе, сигнал наблюается в виде 1:1:1 триплета, с 2JH,D = 1 Hz. b. BHT c Сигналы обмениваемых (кислых) протонов не всегда видны в спектре. d В некоторых случаях (см. a), можно наблюдать константы взаимодействия между протонами CH2 и OH (J=5 Hz). e В CD3CN, сигнал протона OH может быть виден в виде мультиплета при δ 2.69, также наблюдаются дополнительные константы взаимодействия в сигнале протонов метиленовой группы. f. Линейные, высокомолекулярные, алифатические углеводороды. Растворимость в ДМСО слишком мала чтобы дать хоть какие-то различимые пики. g Гексаметилфосфортриамид. h В некоторых случаях (см. a, d), можно наблюдать константы взаимодействия между протонами CH3 и OH (J =5.5 Hz). i Поли(диметилсилоксан). Растворимость в ДМСО слишком мала чтобы дать хоть какие-то различимые пики.